Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

uAI EasyTriage-Rib

Номер K: K193271 · 2021-01-15

Дата решения2021-01-15
Код продуктаQFM
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

uAI EasyTriage-Rib is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shanghai United Imaging Intelligence Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-01-15 under 510(k) number K193271. The device is classified under product code QFM. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the uAI EasyTriage-Rib?

uAI EasyTriage-Rib is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-15. The listed applicant is Shanghai United Imaging Intelligence Co., Ltd.. The 510(k) number is K193271.

When did uAI EasyTriage-Rib receive FDA 510(k) clearance?

uAI EasyTriage-Rib received FDA 510(k) clearance on 2021-01-15, under 510(k) number K193271.

Who is the listed applicant for uAI EasyTriage-Rib?

The FDA 510(k) record lists Shanghai United Imaging Intelligence Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for uAI EasyTriage-Rib?

The FDA product code for uAI EasyTriage-Rib is QFM.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Shanghai United Imaging Intelligence Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: QFM)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑