T2 Alpha Tibia Nailing System, IMN Screws System
Номер K: K193308 · 2020-02-23
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the T2 Alpha Tibia Nailing System, IMN Screws System?
T2 Alpha Tibia Nailing System, IMN Screws System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-23. The listed applicant is Stryker Trauma GmbH. The 510(k) number is K193308.
When did T2 Alpha Tibia Nailing System, IMN Screws System receive FDA 510(k) clearance?
T2 Alpha Tibia Nailing System, IMN Screws System received FDA 510(k) clearance on 2020-02-23, under 510(k) number K193308.
Who is the listed applicant for T2 Alpha Tibia Nailing System, IMN Screws System?
The FDA 510(k) record lists Stryker Trauma GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for T2 Alpha Tibia Nailing System, IMN Screws System?
The FDA product code for T2 Alpha Tibia Nailing System, IMN Screws System is HSB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Stryker Trauma GmbH указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HSB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама