Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

T2 Alpha Tibia Nailing System, IMN Screws System

Номер K: K193308 · 2020-02-23

ЗаявительStryker Trauma GmbH
Дата решения2020-02-23
Код продуктаHSB
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

T2 Alpha Tibia Nailing System, IMN Screws System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Trauma GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2020-02-23 under 510(k) number K193308. The device is classified under product code HSB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the T2 Alpha Tibia Nailing System, IMN Screws System?

T2 Alpha Tibia Nailing System, IMN Screws System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-23. The listed applicant is Stryker Trauma GmbH. The 510(k) number is K193308.

When did T2 Alpha Tibia Nailing System, IMN Screws System receive FDA 510(k) clearance?

T2 Alpha Tibia Nailing System, IMN Screws System received FDA 510(k) clearance on 2020-02-23, under 510(k) number K193308.

Who is the listed applicant for T2 Alpha Tibia Nailing System, IMN Screws System?

The FDA 510(k) record lists Stryker Trauma GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for T2 Alpha Tibia Nailing System, IMN Screws System?

The FDA product code for T2 Alpha Tibia Nailing System, IMN Screws System is HSB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Stryker Trauma GmbH указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: HSB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑