Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Neodent Implant System - Change in the Shelf Life of Neodent Acqua Implants

Номер K: K193592 · 2020-04-28

Дата решения2020-04-28
Код продуктаDZE
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Neodent Implant System - Change in the Shelf Life of Neodent Acqua Implants is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-28 under 510(k) number K193592. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Neodent Implant System - Change in the Shelf Life of Neodent Acqua Implants?

Neodent Implant System - Change in the Shelf Life of Neodent Acqua Implants is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-28. The listed applicant is Jjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A.. The 510(k) number is K193592.

When did Neodent Implant System - Change in the Shelf Life of Neodent Acqua Implants receive FDA 510(k) clearance?

Neodent Implant System - Change in the Shelf Life of Neodent Acqua Implants received FDA 510(k) clearance on 2020-04-28, under 510(k) number K193592.

Who is the listed applicant for Neodent Implant System - Change in the Shelf Life of Neodent Acqua Implants?

The FDA 510(k) record lists Jjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Neodent Implant System - Change in the Shelf Life of Neodent Acqua Implants?

The FDA product code for Neodent Implant System - Change in the Shelf Life of Neodent Acqua Implants is DZE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Jjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 28 устройств →

Связанные устройства (Код: DZE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑