BIOTEQ Drainage Catheter Set (One Step Type)
Номер K: K200103 · 2020-10-09
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the BIOTEQ Drainage Catheter Set (One Step Type)?
BIOTEQ Drainage Catheter Set (One Step Type) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-09. The listed applicant is Bioteque Corporation. The 510(k) number is K200103.
When did BIOTEQ Drainage Catheter Set (One Step Type) receive FDA 510(k) clearance?
BIOTEQ Drainage Catheter Set (One Step Type) received FDA 510(k) clearance on 2020-10-09, under 510(k) number K200103.
Who is the listed applicant for BIOTEQ Drainage Catheter Set (One Step Type)?
The FDA 510(k) record lists Bioteque Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BIOTEQ Drainage Catheter Set (One Step Type)?
The FDA product code for BIOTEQ Drainage Catheter Set (One Step Type) is FGE.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Bioteque Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FGE)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама