BIOTEQ Drainage Catheter BT-PDS-series
Номер K: K210419 · 2022-04-13
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the BIOTEQ Drainage Catheter BT-PDS-series?
BIOTEQ Drainage Catheter BT-PDS-series is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-13. The listed applicant is Bioteque Corporation. The 510(k) number is K210419.
When did BIOTEQ Drainage Catheter BT-PDS-series receive FDA 510(k) clearance?
BIOTEQ Drainage Catheter BT-PDS-series received FDA 510(k) clearance on 2022-04-13, under 510(k) number K210419.
Who is the listed applicant for BIOTEQ Drainage Catheter BT-PDS-series?
The FDA 510(k) record lists Bioteque Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BIOTEQ Drainage Catheter BT-PDS-series?
The FDA product code for BIOTEQ Drainage Catheter BT-PDS-series is FGE.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Bioteque Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FGE)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама