Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Low-frequency Multi-function physiotherapy instrument

Номер K: K200177 · 2021-03-25

Дата решения2021-03-25
Код продуктаNUH
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Low-frequency Multi-function physiotherapy instrument is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Kentro Medical Electronics Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-25 under 510(k) number K200177. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Low-frequency Multi-function physiotherapy instrument?

Low-frequency Multi-function physiotherapy instrument is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-25. The listed applicant is Shenzhen Kentro Medical Electronics Co., Ltd.. The 510(k) number is K200177.

When did Low-frequency Multi-function physiotherapy instrument receive FDA 510(k) clearance?

Low-frequency Multi-function physiotherapy instrument received FDA 510(k) clearance on 2021-03-25, under 510(k) number K200177.

Who is the listed applicant for Low-frequency Multi-function physiotherapy instrument?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Kentro Medical Electronics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Low-frequency Multi-function physiotherapy instrument?

The FDA product code for Low-frequency Multi-function physiotherapy instrument is NUH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Shenzhen Kentro Medical Electronics Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 10 устройств →

Связанные устройства (Код: NUH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑