Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator, Model: KTR-405
Номер K: K220998 · 2022-08-24
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator, Model: KTR-405?
Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator, Model: KTR-405 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-24. The listed applicant is Shenzhen Kentro Medical Electronics Co., Ltd.. The 510(k) number is K220998.
When did Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator, Model: KTR-405 receive FDA 510(k) clearance?
Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator, Model: KTR-405 received FDA 510(k) clearance on 2022-08-24, under 510(k) number K220998.
Who is the listed applicant for Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator, Model: KTR-405?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Kentro Medical Electronics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator, Model: KTR-405?
The FDA product code for Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator, Model: KTR-405 is NUH.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Shenzhen Kentro Medical Electronics Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NUH)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама