Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

PocketDoc™ Micro Wound Therapy System

Номер K: K200223 · 2020-10-23

ЗаявительPensar Medical, LLC
Дата решения2020-10-23
Код продуктаOMP
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

PocketDoc™ Micro Wound Therapy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pensar Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-23 under 510(k) number K200223. The device is classified under product code OMP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the PocketDoc™ Micro Wound Therapy System?

PocketDoc™ Micro Wound Therapy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-23. The listed applicant is Pensar Medical, LLC. The 510(k) number is K200223.

When did PocketDoc™ Micro Wound Therapy System receive FDA 510(k) clearance?

PocketDoc™ Micro Wound Therapy System received FDA 510(k) clearance on 2020-10-23, under 510(k) number K200223.

Who is the listed applicant for PocketDoc™ Micro Wound Therapy System?

The FDA 510(k) record lists Pensar Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PocketDoc™ Micro Wound Therapy System?

The FDA product code for PocketDoc™ Micro Wound Therapy System is OMP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Pensar Medical, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: OMP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑