Livongo Blood Glucose Monitoring System (BG1000)
Номер K: K200277 · 2020-06-04
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Livongo Blood Glucose Monitoring System (BG1000)?
Livongo Blood Glucose Monitoring System (BG1000) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-04. The listed applicant is Livongo Health, Inc.. The 510(k) number is K200277.
When did Livongo Blood Glucose Monitoring System (BG1000) receive FDA 510(k) clearance?
Livongo Blood Glucose Monitoring System (BG1000) received FDA 510(k) clearance on 2020-06-04, under 510(k) number K200277.
Who is the listed applicant for Livongo Blood Glucose Monitoring System (BG1000)?
The FDA 510(k) record lists Livongo Health, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Livongo Blood Glucose Monitoring System (BG1000)?
The FDA product code for Livongo Blood Glucose Monitoring System (BG1000) is NBW. This falls under the OB/GYN category.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NBW)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама