ASI Анализатор плетизмографии
Номер K: K200567 · 2021-02-26
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ASI Plethysmogrpah Analyzer?
ASI Plethysmogrpah Analyzer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-26. The listed applicant is Arterial Stiffness, Inc.. The 510(k) number is K200567.
When did ASI Plethysmogrpah Analyzer receive FDA 510(k) clearance?
ASI Plethysmogrpah Analyzer received FDA 510(k) clearance on 2021-02-26, under 510(k) number K200567.
Who is the listed applicant for ASI Plethysmogrpah Analyzer?
The FDA 510(k) record lists Arterial Stiffness, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ASI Plethysmogrpah Analyzer?
The FDA product code for ASI Plethysmogrpah Analyzer is JOM.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: JOM)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама