Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

EON Portable RO Water Purification System

Номер K: K200670 · 2020-04-16

ЗаявительMar Cor Purification, Inc.
Дата решения2020-04-16
Код продуктаFIP
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

EON Portable RO Water Purification System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mar Cor Purification, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-16 under 510(k) number K200670. The device is classified under product code FIP. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the EON Portable RO Water Purification System?

EON Portable RO Water Purification System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-16. The listed applicant is Mar Cor Purification, Inc.. The 510(k) number is K200670.

When did EON Portable RO Water Purification System receive FDA 510(k) clearance?

EON Portable RO Water Purification System received FDA 510(k) clearance on 2020-04-16, under 510(k) number K200670.

Who is the listed applicant for EON Portable RO Water Purification System?

The FDA 510(k) record lists Mar Cor Purification, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EON Portable RO Water Purification System?

The FDA product code for EON Portable RO Water Purification System is FIP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Mar Cor Purification, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FIP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑