Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

TENS and Muscle Stimulator

Номер K: K200727 · 2020-06-18

Дата решения2020-06-18
Код продуктаNUH
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

TENS and Muscle Stimulator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Astec Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-06-18 under 510(k) number K200727. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the TENS and Muscle Stimulator?

TENS and Muscle Stimulator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-18. The listed applicant is Shenzhen Astec Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K200727.

When did TENS and Muscle Stimulator receive FDA 510(k) clearance?

TENS and Muscle Stimulator received FDA 510(k) clearance on 2020-06-18, under 510(k) number K200727.

Who is the listed applicant for TENS and Muscle Stimulator?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Astec Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TENS and Muscle Stimulator?

The FDA product code for TENS and Muscle Stimulator is NUH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Shenzhen Astec Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: NUH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑