Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) ( Model AS8012C,AS8016,AS8019,AS9020E,AS9026)

Номер K: K243856 · 2025-05-29

Дата решения2025-05-29
Код продуктаNUH
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) ( Model AS8012C,AS8016,AS8019,AS9020E,AS9026) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Astec Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-29 under 510(k) number K243856. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) ( Model AS8012C,AS8016,AS8019,AS9020E,AS9026)?

TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) ( Model AS8012C,AS8016,AS8019,AS9020E,AS9026) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-29. The listed applicant is Shenzhen Astec Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K243856.

When did TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) ( Model AS8012C,AS8016,AS8019,AS9020E,AS9026) receive FDA 510(k) clearance?

TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) ( Model AS8012C,AS8016,AS8019,AS9020E,AS9026) received FDA 510(k) clearance on 2025-05-29, under 510(k) number K243856.

Who is the listed applicant for TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) ( Model AS8012C,AS8016,AS8019,AS9020E,AS9026)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Astec Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) ( Model AS8012C,AS8016,AS8019,AS9020E,AS9026)?

The FDA product code for TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) ( Model AS8012C,AS8016,AS8019,AS9020E,AS9026) is NUH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Shenzhen Astec Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: NUH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑