Wireless Digital Flat Panel Detector Model Name Mars1417V-TSI, Wireless Digital Flat Panel Detector Model Name Mano4336W — FDA 510(k) K201004

Описание устройства

Wireless Digital Flat Panel Detector Model Name Mars1417V-TSI, Wireless Digital Flat Panel Detector Model Name Mano4336W is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Iray Technology Taicang , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-01 under 510(k) number K201004. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Wireless Digital Flat Panel Detector Model Name Mars1417V-TSI, Wireless Digital Flat Panel Detector Model Name Mano4336W?

Wireless Digital Flat Panel Detector Model Name Mars1417V-TSI, Wireless Digital Flat Panel Detector Model Name Mano4336W is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-01. The listed applicant is Iray Technology Taicang , Ltd.. The 510(k) number is K201004.

When did Wireless Digital Flat Panel Detector Model Name Mars1417V-TSI, Wireless Digital Flat Panel Detector Model Name Mano4336W receive FDA 510(k) clearance?

Wireless Digital Flat Panel Detector Model Name Mars1417V-TSI, Wireless Digital Flat Panel Detector Model Name Mano4336W received FDA 510(k) clearance on 2020-05-01, under 510(k) number K201004.

Who is the listed applicant for Wireless Digital Flat Panel Detector Model Name Mars1417V-TSI, Wireless Digital Flat Panel Detector Model Name Mano4336W?

The FDA 510(k) record lists Iray Technology Taicang , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Wireless Digital Flat Panel Detector Model Name Mars1417V-TSI, Wireless Digital Flat Panel Detector Model Name Mano4336W?

The FDA product code for Wireless Digital Flat Panel Detector Model Name Mars1417V-TSI, Wireless Digital Flat Panel Detector Model Name Mano4336W is MQB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Iray Technology Taicang , Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K223010Portable X-ray System K222886Mercu 1717V K221714Flat Panel Detector K221345Wireless Digital Flat Panel Detector K220536Digital flat panel detector K220668Wireless Digital Flat Panel Detector

Посмотреть все 21 устройств →

Связанные устройства (Код: MQB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K2538000909FCE, 0909FCE-HSRayence Co., Ltd.K260820VIVIX-S 4386W (FXRD-4386WA)Vieworks Co., Ltd.K252996Universal 1417PIKonica Minolta Healthcare Americas, Inc.K252911Lux HD 2530 detector (Lux HD 2530)Iray Imaging Technology (Haining) Limited K250211Yushan X-Ray Flat Panel DetectorInnocare Optoelectronics Corp.K250665SKR 3000Konica Minolta, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.