Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Bio-Medicus Life Support Catheter and Introducer

Номер K: K201057 · 2022-01-14

ЗаявительMedtronic, Inc.
Дата решения2022-01-14
Код продуктаQHW
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Bio-Medicus Life Support Catheter and Introducer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-14 under 510(k) number K201057. The device is classified under product code QHW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Bio-Medicus Life Support Catheter and Introducer?

Bio-Medicus Life Support Catheter and Introducer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-14. The listed applicant is Medtronic, Inc.. The 510(k) number is K201057.

When did Bio-Medicus Life Support Catheter and Introducer receive FDA 510(k) clearance?

Bio-Medicus Life Support Catheter and Introducer received FDA 510(k) clearance on 2022-01-14, under 510(k) number K201057.

Who is the listed applicant for Bio-Medicus Life Support Catheter and Introducer?

The FDA 510(k) record lists Medtronic, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bio-Medicus Life Support Catheter and Introducer?

The FDA product code for Bio-Medicus Life Support Catheter and Introducer is QHW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Medtronic, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262913Protégé™ EverFlex™ Self-expanding Peripheral Stent SystemK262735LINQ II Insertable Cardiac Monitor (ICM) (LNQ22)K262005Affera Integrated Mapping SystemK261335VitalFlow Set with Balance™ BiosurfaceK261866Concerto Versa™ Detachable CoilK260195Elongated One-Piece Arterial (EOPA) 3D™ Arterial Cannulae

Посмотреть все 103 устройств →

Связанные устройства (Код: QHW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251831Bio-Medicus Life Support Catheter and IntroducerMedtronic, Inc.K240534Bio-Medicus Life Support Catheter and IntroducerMedtronic, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑