Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

CD Horizon™ Fenestrated Screw Set, CD Horizon™ Spinal System, Kyphon™ HV-R™ Bone Cement

Номер K: K201362 · 2020-08-19

ЗаявительMedtronic
Дата решения2020-08-19
Код продуктаPML
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CD Horizon™ Fenestrated Screw Set, CD Horizon™ Spinal System, Kyphon™ HV-R™ Bone Cement is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic. It received FDA 510(k) clearance on 2020-08-19 under 510(k) number K201362. The device is classified under product code PML. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CD Horizon™ Fenestrated Screw Set, CD Horizon™ Spinal System, Kyphon™ HV-R™ Bone Cement?

CD Horizon™ Fenestrated Screw Set, CD Horizon™ Spinal System, Kyphon™ HV-R™ Bone Cement is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-19. The listed applicant is Medtronic. The 510(k) number is K201362.

When did CD Horizon™ Fenestrated Screw Set, CD Horizon™ Spinal System, Kyphon™ HV-R™ Bone Cement receive FDA 510(k) clearance?

CD Horizon™ Fenestrated Screw Set, CD Horizon™ Spinal System, Kyphon™ HV-R™ Bone Cement received FDA 510(k) clearance on 2020-08-19, under 510(k) number K201362.

Who is the listed applicant for CD Horizon™ Fenestrated Screw Set, CD Horizon™ Spinal System, Kyphon™ HV-R™ Bone Cement?

The FDA 510(k) record lists Medtronic as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CD Horizon™ Fenestrated Screw Set, CD Horizon™ Spinal System, Kyphon™ HV-R™ Bone Cement?

The FDA product code for CD Horizon™ Fenestrated Screw Set, CD Horizon™ Spinal System, Kyphon™ HV-R™ Bone Cement is PML.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Medtronic указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 26 устройств →

Связанные устройства (Код: PML)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑