Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Somnos Anti-Snoring Mouth Guard

Номер K: K201484 · 2020-11-23

ЗаявительKoncept Innovators, LLC
Дата решения2020-11-23
Код продуктаLRK
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Somnos Anti-Snoring Mouth Guard is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Koncept Innovators, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-11-23 under 510(k) number K201484. The device is classified under product code LRK. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Somnos Anti-Snoring Mouth Guard?

Somnos Anti-Snoring Mouth Guard is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-23. The listed applicant is Koncept Innovators, LLC. The 510(k) number is K201484.

When did Somnos Anti-Snoring Mouth Guard receive FDA 510(k) clearance?

Somnos Anti-Snoring Mouth Guard received FDA 510(k) clearance on 2020-11-23, under 510(k) number K201484.

Who is the listed applicant for Somnos Anti-Snoring Mouth Guard?

The FDA 510(k) record lists Koncept Innovators, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Somnos Anti-Snoring Mouth Guard?

The FDA product code for Somnos Anti-Snoring Mouth Guard is LRK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Koncept Innovators, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LRK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑