PuRE PMMA Disc
Номер K: K201563 · 2021-04-09
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the PuRE PMMA Disc?
PuRE PMMA Disc is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-09. The listed applicant is Quest Dental USA Corp.. The 510(k) number is K201563.
When did PuRE PMMA Disc receive FDA 510(k) clearance?
PuRE PMMA Disc received FDA 510(k) clearance on 2021-04-09, under 510(k) number K201563.
Who is the listed applicant for PuRE PMMA Disc?
The FDA 510(k) record lists Quest Dental USA Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PuRE PMMA Disc?
The FDA product code for PuRE PMMA Disc is EBG.
Другие записи, где Quest Dental USA Corp. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: EBG)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама