Luna® G3 BPAP 25A
Номер K: K201620 · 2021-01-29
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Luna® G3 BPAP 25A?
Luna® G3 BPAP 25A is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-29. The listed applicant is 3B Medical, Inc.. The 510(k) number is K201620.
When did Luna® G3 BPAP 25A receive FDA 510(k) clearance?
Luna® G3 BPAP 25A received FDA 510(k) clearance on 2021-01-29, under 510(k) number K201620.
Who is the listed applicant for Luna® G3 BPAP 25A?
The FDA 510(k) record lists 3B Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Luna® G3 BPAP 25A?
The FDA product code for Luna® G3 BPAP 25A is BZD.
Другие записи, где 3B Medical, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: BZD)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама