NuFace Trinity Plus Device
Номер K: K201782 · 2021-01-22
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the NuFace Trinity Plus Device?
NuFace Trinity Plus Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-22. The listed applicant is Carol Cole Company Dba Nuface. The 510(k) number is K201782.
When did NuFace Trinity Plus Device receive FDA 510(k) clearance?
NuFace Trinity Plus Device received FDA 510(k) clearance on 2021-01-22, under 510(k) number K201782.
Who is the listed applicant for NuFace Trinity Plus Device?
The FDA 510(k) record lists Carol Cole Company Dba Nuface as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NuFace Trinity Plus Device?
The FDA product code for NuFace Trinity Plus Device is NFO.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Carol Cole Company Dba Nuface указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NFO)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама