NuFACE® FIX+
Номер K: K240564 · 2024-06-27
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the NuFACE® FIX+?
NuFACE® FIX+ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-27. The listed applicant is Carol Cole Company Dba Nuface®. The 510(k) number is K240564.
When did NuFACE® FIX+ receive FDA 510(k) clearance?
NuFACE® FIX+ received FDA 510(k) clearance on 2024-06-27, under 510(k) number K240564.
Who is the listed applicant for NuFACE® FIX+?
The FDA 510(k) record lists Carol Cole Company Dba Nuface® as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NuFACE® FIX+?
The FDA product code for NuFACE® FIX+ is NFO.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Carol Cole Company Dba Nuface® указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NFO)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама