Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

LZI Fentanyl II Enzyme Immunoassay

Номер K: K201938 · 2020-08-07

ЗаявительLin-Zhi International, Inc.
Дата решения2020-08-07
Код продуктаDJG
Консультативный комитетTX
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

LZI Fentanyl II Enzyme Immunoassay is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lin-Zhi International, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-08-07 under 510(k) number K201938. The device is classified under product code DJG. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the LZI Fentanyl II Enzyme Immunoassay?

LZI Fentanyl II Enzyme Immunoassay is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-07. The listed applicant is Lin-Zhi International, Inc.. The 510(k) number is K201938.

When did LZI Fentanyl II Enzyme Immunoassay receive FDA 510(k) clearance?

LZI Fentanyl II Enzyme Immunoassay received FDA 510(k) clearance on 2020-08-07, under 510(k) number K201938.

Who is the listed applicant for LZI Fentanyl II Enzyme Immunoassay?

The FDA 510(k) record lists Lin-Zhi International, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LZI Fentanyl II Enzyme Immunoassay?

The FDA product code for LZI Fentanyl II Enzyme Immunoassay is DJG.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Lin-Zhi International, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 9 устройств →

Связанные устройства (Код: DJG)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑