DePuy Synthes 2.4mm Ti Self-Tapping MatrixMANDIBLE Screws (26-40mm) — FDA 510(k) K201944

Описание устройства

DePuy Synthes 2.4mm Ti Self-Tapping MatrixMANDIBLE Screws (26-40mm) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Synthes (USA) Products, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-10 under 510(k) number K201944. The device is classified under product code JEY. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the DePuy Synthes 2.4mm Ti Self-Tapping MatrixMANDIBLE Screws (26-40mm)?

DePuy Synthes 2.4mm Ti Self-Tapping MatrixMANDIBLE Screws (26-40mm) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-10. The listed applicant is Synthes (USA) Products, LLC. The 510(k) number is K201944.

When did DePuy Synthes 2.4mm Ti Self-Tapping MatrixMANDIBLE Screws (26-40mm) receive FDA 510(k) clearance?

DePuy Synthes 2.4mm Ti Self-Tapping MatrixMANDIBLE Screws (26-40mm) received FDA 510(k) clearance on 2020-09-10, under 510(k) number K201944.

Who is the listed applicant for DePuy Synthes 2.4mm Ti Self-Tapping MatrixMANDIBLE Screws (26-40mm)?

The FDA 510(k) record lists Synthes (USA) Products, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DePuy Synthes 2.4mm Ti Self-Tapping MatrixMANDIBLE Screws (26-40mm)?

The FDA product code for DePuy Synthes 2.4mm Ti Self-Tapping MatrixMANDIBLE Screws (26-40mm) is JEY.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Synthes (USA) Products, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254087MAXFRAME AUTOSTRUT™ with Bluetooth Multi-Axial Correction System K212943SyntheCel Dura Repair K211313MAXFRAME Multi-Axial Correction System (aka MAXFRAME)K210408DePuy Synthes Variable Angle Locking Patella Plating System K210205DePuy Synthes 3.5/4.5 mm Variable Angle LCP Periprosthetic Proximal Femur Plating System K201346DePuy Synthes Retrograde Femoral Nail Advanced System, DePuy Synthes Locking Screws for Medullary Nails, 5.0 mm

Посмотреть все 30 устройств →

Связанные устройства (Код: JEY)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260137KLS Martin IPS Oral-Max Implants - MR Conditional; Individual Patient Solutions - Ti (IPS-Ti); Individual Patient Solutions - PEEK (IPS-PEEK); KLS Martin Individual Patient SolutionsKLS-Martin L.P.K253206METICULY Patient-specific CMF solutionMeticuly Co., Ltd.K252246Leforte MMF SystemJeil Medical Corporation K253373Southern Craniomaxillofacial (CMF) SystemSouthern Medical (Pty) , Ltd.K251441Inion CPS 1.5 Baby Bioabsorbable Fixation System; Inion CPS 1.5/2.0/2.5 Bioabsorbable Fixation SystemInion OY K241314KLS Martin Oral-Max Implants MR Conditional (bundled)KLS-Martin L.P.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.