Astopad Patient Warming System
Номер K: K202197 · 2020-09-04
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Astopad Patient Warming System?
Astopad Patient Warming System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-04. The listed applicant is Stihler Electronic GmbH. The 510(k) number is K202197.
When did Astopad Patient Warming System receive FDA 510(k) clearance?
Astopad Patient Warming System received FDA 510(k) clearance on 2020-09-04, under 510(k) number K202197.
Who is the listed applicant for Astopad Patient Warming System?
The FDA 510(k) record lists Stihler Electronic GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Astopad Patient Warming System?
The FDA product code for Astopad Patient Warming System is DWJ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Stihler Electronic GmbH указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DWJ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама