FDA 510(k)

Sonomed IV, Sonomed V

Номер K: K202788 · 2021-12-23

ЗаявительCarci Industria E Comercio DE Aparelhos Cirurgicos E Orto

Дата решения2021-12-23

Код продуктаIMI

Консультативный комитетPM

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Sonomed IV, Sonomed V is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Carci Industria E Comercio DE Aparelhos Cirurgicos E Orto. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-23 under 510(k) number K202788. The device is classified under product code IMI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Sonomed IV, Sonomed V?

Sonomed IV, Sonomed V is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-23. The listed applicant is Carci Industria E Comercio DE Aparelhos Cirurgicos E Orto. The 510(k) number is K202788.

When did Sonomed IV, Sonomed V receive FDA 510(k) clearance?

Sonomed IV, Sonomed V received FDA 510(k) clearance on 2021-12-23, under 510(k) number K202788.

Who is the listed applicant for Sonomed IV, Sonomed V?

The FDA 510(k) record lists Carci Industria E Comercio DE Aparelhos Cirurgicos E Orto as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sonomed IV, Sonomed V?

The FDA product code for Sonomed IV, Sonomed V is IMI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: IMI)

K240788Ultrasound StimulatorJkh Health Co., Ltd.K230472Sonopuls 190Enraf-Nonius, B.V.K222098ManaSport+Manamed, Inc.K210284ManaSportManamed, Inc.K160378BRH-A2 Combined Ultrasound and Electric Field Stimulation (CUSEFS)Brh Medical , Ltd.K161628JAS Pulse(TM) Ultrasonic TherapyBonutti Research, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.