Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

BRIUS Clear Aligners

Номер K: K202792 · 2021-01-22

ЗаявительBrius Technologies, Inc.
Дата решения2021-01-22
Код продуктаNXC
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

BRIUS Clear Aligners is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Brius Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-01-22 under 510(k) number K202792. The device is classified under product code NXC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the BRIUS Clear Aligners?

BRIUS Clear Aligners is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-22. The listed applicant is Brius Technologies, Inc.. The 510(k) number is K202792.

When did BRIUS Clear Aligners receive FDA 510(k) clearance?

BRIUS Clear Aligners received FDA 510(k) clearance on 2021-01-22, under 510(k) number K202792.

Who is the listed applicant for BRIUS Clear Aligners?

The FDA 510(k) record lists Brius Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BRIUS Clear Aligners?

The FDA product code for BRIUS Clear Aligners is NXC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Brius Technologies, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K212828BRIUS Planner Software

Связанные устройства (Код: NXC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260527FACE4D AlignerAvinent Implant System S.L.U.K260788Smylio AlignersSmylio, Inc.K260722SureSmile Aligner (ASSY500020)Dentsply Sirona, Inc.K253282ZSmile SystemDror Orthodesign , Ltd.K251454Clear Aligner (SCF-3348)Beame Medical Technology (Shenzhen) LimitedK250739Primeprint Direct AlignerDreve Dentamid GmbH

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑