MR Conditional Sticky Pad Electrode
Номер K: K203079 · 2021-02-09
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the MR Conditional Sticky Pad Electrode?
MR Conditional Sticky Pad Electrode is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-09. The listed applicant is Rhythmlink International, LLC. The 510(k) number is K203079.
When did MR Conditional Sticky Pad Electrode receive FDA 510(k) clearance?
MR Conditional Sticky Pad Electrode received FDA 510(k) clearance on 2021-02-09, under 510(k) number K203079.
Who is the listed applicant for MR Conditional Sticky Pad Electrode?
The FDA 510(k) record lists Rhythmlink International, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MR Conditional Sticky Pad Electrode?
The FDA product code for MR Conditional Sticky Pad Electrode is GXY.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Rhythmlink International, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GXY)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама