Lux 35 Detector
Номер K: K203159 · 2020-12-02
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Lux 35 Detector?
Lux 35 Detector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-02. The listed applicant is Carestream Health. The 510(k) number is K203159.
When did Lux 35 Detector receive FDA 510(k) clearance?
Lux 35 Detector received FDA 510(k) clearance on 2020-12-02, under 510(k) number K203159.
Who is the listed applicant for Lux 35 Detector?
The FDA 510(k) record lists Carestream Health as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Lux 35 Detector?
The FDA product code for Lux 35 Detector is MQB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Carestream Health указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MQB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама