AirPhysio Устройство положительного экспираторного давления (PEP)
Номер K: K203209 · 2021-01-15
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the AirPhysio Positive Expiratory Pressure (PEP) Device?
AirPhysio Positive Expiratory Pressure (PEP) Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-15. The listed applicant is Airphysio Pty, Ltd.. The 510(k) number is K203209.
When did AirPhysio Positive Expiratory Pressure (PEP) Device receive FDA 510(k) clearance?
AirPhysio Positive Expiratory Pressure (PEP) Device received FDA 510(k) clearance on 2021-01-15, under 510(k) number K203209.
Who is the listed applicant for AirPhysio Positive Expiratory Pressure (PEP) Device?
The FDA 510(k) record lists Airphysio Pty, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AirPhysio Positive Expiratory Pressure (PEP) Device?
The FDA product code for AirPhysio Positive Expiratory Pressure (PEP) Device is BYI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: BYI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама