Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

CAPERE Thrombectomy System

Номер K: K203476 · 2020-12-22

ЗаявительVascular Medcure, Inc.
Дата решения2020-12-22
Код продуктаQEW
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CAPERE Thrombectomy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vascular Medcure, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-22 under 510(k) number K203476. The device is classified under product code QEW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CAPERE Thrombectomy System?

CAPERE Thrombectomy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-22. The listed applicant is Vascular Medcure, Inc.. The 510(k) number is K203476.

When did CAPERE Thrombectomy System receive FDA 510(k) clearance?

CAPERE Thrombectomy System received FDA 510(k) clearance on 2020-12-22, under 510(k) number K203476.

Who is the listed applicant for CAPERE Thrombectomy System?

The FDA 510(k) record lists Vascular Medcure, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CAPERE Thrombectomy System?

The FDA product code for CAPERE Thrombectomy System is QEW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Vascular Medcure, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K201216CAPERE Thrombectomy SystemK200314Capere Thrombectomy SystemK192935CAPERE Thrombectomy SystemK183179CAPERE Thrombectomy System

Связанные устройства (Код: QEW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253419Triever Duo CatheterInari Medical, Inc.K261800Helo Max Thrombectomy System (HEL2090)Endovascular EngineeringK262538Artix™ MT;Artix™ Thin-Walled SheathInari Medical, Inc.K261523Vertex™ Thrombectomy SystemJupiter EndovascularK260599INDIGO® Aspiration System – INDIGO LinkPenumbra, Inc.K251949INDIGO® Aspiration System - Lightning Flash Aspiration Tubing with LINKPenumbra, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑