Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

The Slide

Номер K: K203712 · 2021-07-20

ЗаявительBiotex, Inc.
Дата решения2021-07-20
Код продуктаLQZ
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

The Slide is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biotex, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-20 under 510(k) number K203712. The device is classified under product code LQZ. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the The Slide?

The Slide is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-20. The listed applicant is Biotex, Inc.. The 510(k) number is K203712.

When did The Slide receive FDA 510(k) clearance?

The Slide received FDA 510(k) clearance on 2021-07-20, under 510(k) number K203712.

Who is the listed applicant for The Slide?

The FDA 510(k) record lists Biotex, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for The Slide?

The FDA product code for The Slide is LQZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Biotex, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K233442troCarWash™ SystemK222695troCarWash™ SystemK161704Phasor Drill

Связанные устройства (Код: LQZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K233754AIO BreatheAiomega, LLCK230532RADx Intraoral Appliance for Snoring and Sleep ApneaAchaemenid, LLCK191320Slow Wave DS8Slow Wave, Inc.K192581The NightBlocks ApplianceAdvanced Facialdontics, LLCK162816SML-OSA2 AppliancesSelane Products, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑