Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Urea Nitrogen2

Номер K: K203771 · 2022-05-31

Дата решения2022-05-31
Код продуктаCDQ
Консультативный комитетCH
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Urea Nitrogen2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abbott Ireland Diagnostics Division. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-31 under 510(k) number K203771. The device is classified under product code CDQ. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Urea Nitrogen2?

Urea Nitrogen2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-31. The listed applicant is Abbott Ireland Diagnostics Division. The 510(k) number is K203771.

When did Urea Nitrogen2 receive FDA 510(k) clearance?

Urea Nitrogen2 received FDA 510(k) clearance on 2022-05-31, under 510(k) number K203771.

Who is the listed applicant for Urea Nitrogen2?

The FDA 510(k) record lists Abbott Ireland Diagnostics Division as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Urea Nitrogen2?

The FDA product code for Urea Nitrogen2 is CDQ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Abbott Ireland Diagnostics Division указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 8 устройств →

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑