Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

RICOH MEG

Номер K: K210199 · 2021-07-02

ЗаявительRicoh Company, Ltd.
Дата решения2021-07-02
Код продуктаOLX
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

RICOH MEG is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ricoh Company, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-02 under 510(k) number K210199. The device is classified under product code OLX. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the RICOH MEG?

RICOH MEG is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-02. The listed applicant is Ricoh Company, Ltd.. The 510(k) number is K210199.

When did RICOH MEG receive FDA 510(k) clearance?

RICOH MEG received FDA 510(k) clearance on 2021-07-02, under 510(k) number K210199.

Who is the listed applicant for RICOH MEG?

The FDA 510(k) record lists Ricoh Company, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RICOH MEG?

The FDA product code for RICOH MEG is OLX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: OLX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260563CN-Suite™FIND Surgical Sciences Inc. D/B/A FIND NeuroK252565PreOp v3Clouds of CareK250239NeuroMatchLVIS CorporationK241513SourcererBrain Electrophysiology Laboratory Company, LLCK233985TRIUX™ neo (NM27000N ); MEGreview (SW26241N-B)Megin OYK201910EZTrackNeurologic, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑