CryoDose V 50/50, 175ml Canister Kit, CryoDose V 50/50, 236ml Canister Kit — FDA 510(k) K210310

Описание устройства

CryoDose V 50/50, 175ml Canister Kit, CryoDose V 50/50, 236ml Canister Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nuance Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2021-10-22 under 510(k) number K210310. The device is classified under product code GEH. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CryoDose V 50/50, 175ml Canister Kit, CryoDose V 50/50, 236ml Canister Kit?

CryoDose V 50/50, 175ml Canister Kit, CryoDose V 50/50, 236ml Canister Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-22. The listed applicant is Nuance Medical, LLC. The 510(k) number is K210310.

When did CryoDose V 50/50, 175ml Canister Kit, CryoDose V 50/50, 236ml Canister Kit receive FDA 510(k) clearance?

CryoDose V 50/50, 175ml Canister Kit, CryoDose V 50/50, 236ml Canister Kit received FDA 510(k) clearance on 2021-10-22, under 510(k) number K210310.

Who is the listed applicant for CryoDose V 50/50, 175ml Canister Kit, CryoDose V 50/50, 236ml Canister Kit?

The FDA 510(k) record lists Nuance Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CryoDose V 50/50, 175ml Canister Kit, CryoDose V 50/50, 236ml Canister Kit?

The FDA product code for CryoDose V 50/50, 175ml Canister Kit, CryoDose V 50/50, 236ml Canister Kit is GEH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Nuance Medical, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K232674PainFreeze II K172203CryoDose TA OTC, Mist Spray, CryoDose TA OTC, Stream Spray K162218Pain Freeze™, Medium Stream Spray, Model #2101; Pain Freeze™, Mist Spray, Model #2102 K161337CryoDose H or Similar

Связанные устройства (Код: GEH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262420Maverix Cryo Biopsy Pro (MCB Pro) (MCBP-1000); Maverix Cryo Cartridge (CC-1000)Serpex Medical K261068Maverix Cryo Biopsy Probe (MCB1000);Maverix Cryo Cartridge (CC1000)Serpex Medical K261806ERBECRYO 2 Cryosurgical Unit and AccessoriesErbe Elektromedizin GmbH K253230ERBECRYO 2 Cryosurgical Unit and Accessories: ERBECRYO 2 cryosurgical unit; Erbe Flexible CryoprobeErbe Elektromedizin GmbH K252198Улучшенный криогенный удалитель бородавок (Улучшенный удалитель бородавок)Medical Brands Laboratories B.V.K260377XSense Cryoablation System with CryoProbesIceCure Medical , Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.