Page Writer TC20 Cardiograph, Page Writer TC30 Cardiograph, Page Writer TC50 Cardiograph, Page Writer TC70 Cardiograph
Номер K: K210560 · 2021-06-30
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Page Writer TC20 Cardiograph, Page Writer TC30 Cardiograph, Page Writer TC50 Cardiograph, Page Writer TC70 Cardiograph?
Page Writer TC20 Cardiograph, Page Writer TC30 Cardiograph, Page Writer TC50 Cardiograph, Page Writer TC70 Cardiograph is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-30. The listed applicant is Philips Medical Systems. The 510(k) number is K210560.
When did Page Writer TC20 Cardiograph, Page Writer TC30 Cardiograph, Page Writer TC50 Cardiograph, Page Writer TC70 Cardiograph receive FDA 510(k) clearance?
Page Writer TC20 Cardiograph, Page Writer TC30 Cardiograph, Page Writer TC50 Cardiograph, Page Writer TC70 Cardiograph received FDA 510(k) clearance on 2021-06-30, under 510(k) number K210560.
Who is the listed applicant for Page Writer TC20 Cardiograph, Page Writer TC30 Cardiograph, Page Writer TC50 Cardiograph, Page Writer TC70 Cardiograph?
The FDA 510(k) record lists Philips Medical Systems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Page Writer TC20 Cardiograph, Page Writer TC30 Cardiograph, Page Writer TC50 Cardiograph, Page Writer TC70 Cardiograph?
The FDA product code for Page Writer TC20 Cardiograph, Page Writer TC30 Cardiograph, Page Writer TC50 Cardiograph, Page Writer TC70 Cardiograph is DPS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Philips Medical Systems указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DPS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама