Heel Incision Safety Lancet
Номер K: K210745 · 2021-08-26
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Heel Incision Safety Lancet?
Heel Incision Safety Lancet is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-26. The listed applicant is SteriLance Medical (Suzhou), Inc.. The 510(k) number is K210745.
When did Heel Incision Safety Lancet receive FDA 510(k) clearance?
Heel Incision Safety Lancet received FDA 510(k) clearance on 2021-08-26, under 510(k) number K210745.
Who is the listed applicant for Heel Incision Safety Lancet?
The FDA 510(k) record lists SteriLance Medical (Suzhou), Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Heel Incision Safety Lancet?
The FDA product code for Heel Incision Safety Lancet is FMK.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где SteriLance Medical (Suzhou), Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FMK)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама