Optiflow Oxygen Kit
Номер K: K211096 · 2022-01-28
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Optiflow Oxygen Kit?
Optiflow Oxygen Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-28. The listed applicant is Fisher & Paykel Healthcare, Ltd.. The 510(k) number is K211096.
When did Optiflow Oxygen Kit receive FDA 510(k) clearance?
Optiflow Oxygen Kit received FDA 510(k) clearance on 2022-01-28, under 510(k) number K211096.
Who is the listed applicant for Optiflow Oxygen Kit?
The FDA 510(k) record lists Fisher & Paykel Healthcare, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Optiflow Oxygen Kit?
The FDA product code for Optiflow Oxygen Kit is BTT.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Fisher & Paykel Healthcare, Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: BTT)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама