Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Cube Navigation System, VirtuEye V2, Navigation Sensor NanoRest, Navigation Unit Cube 4D

Номер K: K211291 · 2021-07-19

ЗаявительFiagon GmbH
Дата решения2021-07-19
Код продуктаPGW
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Cube Navigation System, VirtuEye V2, Navigation Sensor NanoRest, Navigation Unit Cube 4D is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fiagon GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-19 under 510(k) number K211291. The device is classified under product code PGW. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Cube Navigation System, VirtuEye V2, Navigation Sensor NanoRest, Navigation Unit Cube 4D?

Cube Navigation System, VirtuEye V2, Navigation Sensor NanoRest, Navigation Unit Cube 4D is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-19. The listed applicant is Fiagon GmbH. The 510(k) number is K211291.

When did Cube Navigation System, VirtuEye V2, Navigation Sensor NanoRest, Navigation Unit Cube 4D receive FDA 510(k) clearance?

Cube Navigation System, VirtuEye V2, Navigation Sensor NanoRest, Navigation Unit Cube 4D received FDA 510(k) clearance on 2021-07-19, under 510(k) number K211291.

Who is the listed applicant for Cube Navigation System, VirtuEye V2, Navigation Sensor NanoRest, Navigation Unit Cube 4D?

The FDA 510(k) record lists Fiagon GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cube Navigation System, VirtuEye V2, Navigation Sensor NanoRest, Navigation Unit Cube 4D?

The FDA product code for Cube Navigation System, VirtuEye V2, Navigation Sensor NanoRest, Navigation Unit Cube 4D is PGW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Fiagon GmbH указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 13 устройств →

Связанные устройства (Код: PGW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑