CAPRI Corpectomy Cage System — FDA 510(k) K211320

Описание устройства

CAPRI Corpectomy Cage System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is K2m, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-24 under 510(k) number K211320. The device is classified under product code PLR. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CAPRI Corpectomy Cage System?

CAPRI Corpectomy Cage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-24. The listed applicant is K2m, Inc.. The 510(k) number is K211320.

When did CAPRI Corpectomy Cage System receive FDA 510(k) clearance?

CAPRI Corpectomy Cage System received FDA 510(k) clearance on 2022-02-24, under 510(k) number K211320.

Who is the listed applicant for CAPRI Corpectomy Cage System?

The FDA 510(k) record lists K2m, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CAPRI Corpectomy Cage System?

The FDA product code for CAPRI Corpectomy Cage System is PLR.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где K2m, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260546Q Pedicle Instruments K253545Vulcan Spinal System K252873Q Interbody Instruments K202528Cannulated Power Driver Attachment K201006K2M Navigation Instruments K193203MOJAVE Expandable Interbody System

Посмотреть все 27 устройств →

Связанные устройства (Код: PLR)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252822Atlas Spine HiRISE™ Expandable Cervical-p Corpectomy ImplantAtlas Spine, Inc.K252560Atlas Spine HiRISE™ Expandable Cervical Corpectomy SystemAtlas Spine, Inc.K232481RIGEL™ 3DR Anterior Cervical Corpectomy SystemMiRus, LLC K221542Galileo Vertebral Body Replacement DeviceBright Spine K212126MediExpand Cervical Expandable VBR SystemCmf Medicon Surgical, Inc.K192145Galileo Vertebral Body Replacement DeviceBright Spine

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.