Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

2.4mm Distal Radius System

Номер K: K211324 · 2022-03-14

Дата решения2022-03-14
Код продуктаHRS
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

2.4mm Distal Radius System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Auxein Medical Private Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-14 under 510(k) number K211324. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the 2.4mm Distal Radius System?

2.4mm Distal Radius System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-14. The listed applicant is Auxein Medical Private Limited. The 510(k) number is K211324.

When did 2.4mm Distal Radius System receive FDA 510(k) clearance?

2.4mm Distal Radius System received FDA 510(k) clearance on 2022-03-14, under 510(k) number K211324.

Who is the listed applicant for 2.4mm Distal Radius System?

The FDA 510(k) record lists Auxein Medical Private Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 2.4mm Distal Radius System?

The FDA product code for 2.4mm Distal Radius System is HRS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Auxein Medical Private Limited указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 12 устройств →

Связанные устройства (Код: HRS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑