D Camera Controller
Номер K: K211332 · 2021-10-01
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the D Camera Controller?
D Camera Controller is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-01. The listed applicant is Richard Wolf Medical Instruments Corporation. The 510(k) number is K211332.
When did D Camera Controller receive FDA 510(k) clearance?
D Camera Controller received FDA 510(k) clearance on 2021-10-01, under 510(k) number K211332.
Who is the listed applicant for D Camera Controller?
The FDA 510(k) record lists Richard Wolf Medical Instruments Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for D Camera Controller?
The FDA product code for D Camera Controller is FET.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Richard Wolf Medical Instruments Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FET)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама