Logic Hd camera head green, System green — FDA 510(k) K212808

Описание устройства

Logic Hd camera head green, System green is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Richard Wolf Medical Instruments Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-14 under 510(k) number K212808. The device is classified under product code FET. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Logic Hd camera head green, System green?

Logic Hd camera head green, System green is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-14. The listed applicant is Richard Wolf Medical Instruments Corporation. The 510(k) number is K212808.

When did Logic Hd camera head green, System green receive FDA 510(k) clearance?

Logic Hd camera head green, System green received FDA 510(k) clearance on 2022-06-14, under 510(k) number K212808.

Who is the listed applicant for Logic Hd camera head green, System green?

The FDA 510(k) record lists Richard Wolf Medical Instruments Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Logic Hd camera head green, System green?

The FDA product code for Logic Hd camera head green, System green is FET.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Richard Wolf Medical Instruments Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K231291Perforated Baskets K230194HF Surgery Generator 400KHZ K211332D Camera Controller K203226TELESCOPE 0 O 10MM WL 305MM / TELESCOPE 30 O 10MM WL 305MM / TELESCOPE 50 O 10MM WL 305MM, TELESCOPE 0 O 10MM WL 440MM / TELESCOPE 30 O 10MM WL 440MM / TELESCOPE 50 O 10MM WL 440MM K201897Sensor-Ureterorenoscope 9 FR WL 600 MM (short RIWO D-URS), Adapter For Controller 5525 K200617Logic HD Camera Controller, Logic HD Lite Camera Controller, Logic 4K Camera Contoller, Adapter for Controller 5525

Посмотреть все 11 устройств →

Связанные устройства (Код: FET)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K2620794K Camera Head OLYMPUS CH-S700-08-LBOlympus Medical Systems Corp.K261880FUJIFILM Processor EP-8000;Balloon Controller PB-30;Endoscopy Support Program EW10-VM01Fujifilm Corporation K261260HD Camera Head OLYMPUS CH-S200-08-LBOlympus Medical Systems Corporation K251734ProVee Video Processing Unit (PV-003)Proverum Limited K250462UL UHD-Clear View 4K Camera System (UL-3Chip 4K)Univlabs Technologies Private Limited K250204Endoscopic Camera SystemShenzhen Sophway Technology Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.