Lateral Spine Truss System (LSTS) Interbody Fusion Device — FDA 510(k) K211388

Описание устройства

Lateral Spine Truss System (LSTS) Interbody Fusion Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 4Web Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-05 under 510(k) number K211388. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Lateral Spine Truss System (LSTS) Interbody Fusion Device?

Lateral Spine Truss System (LSTS) Interbody Fusion Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-05. The listed applicant is 4Web Medical, Inc.. The 510(k) number is K211388.

When did Lateral Spine Truss System (LSTS) Interbody Fusion Device receive FDA 510(k) clearance?

Lateral Spine Truss System (LSTS) Interbody Fusion Device received FDA 510(k) clearance on 2021-08-05, under 510(k) number K211388.

Who is the listed applicant for Lateral Spine Truss System (LSTS) Interbody Fusion Device?

The FDA 510(k) record lists 4Web Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lateral Spine Truss System (LSTS) Interbody Fusion Device?

The FDA product code for Lateral Spine Truss System (LSTS) Interbody Fusion Device is MAX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где 4Web Medical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253200Cervical Spine Truss System - Stand Alone (CSTS-SA)K240388Osteotomy Truss System (OTS)K233966Система переднего позвоночного тракта-Стandalone (ASTS-SA)K230088Система шинирования голеностопного сустава (ATS)K231739Cervical Spine Truss System (CSTS)K223362Cervical Spine Truss System - Stand Alone (CSTS-SA) Interbody Fusion Device

Посмотреть все 11 устройств →

Связанные устройства (Код: MAX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.