Ora-Aid — FDA 510(k) K211851

Описание устройства

Ora-Aid is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tbm Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-11 under 510(k) number K211851. The device is classified under product code OLR. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Ora-Aid?

Ora-Aid is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-11. The listed applicant is Tbm Corporation. The 510(k) number is K211851.

When did Ora-Aid receive FDA 510(k) clearance?

Ora-Aid received FDA 510(k) clearance on 2022-01-11, under 510(k) number K211851.

Who is the listed applicant for Ora-Aid?

The FDA 510(k) record lists Tbm Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ora-Aid?

The FDA product code for Ora-Aid is OLR.

Другие записи, где Tbm Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K183436OraCure

Связанные устройства (Код: OLR)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260120NaturaJel™ Oral Wound Care KitHCS Innovation, LLC K251908Emanate TrayEmanate Biomedical K260126Curajel™ Oral GelUSpharma, Ltd.K253816MuCover (proposed name) Oral Wound DressingMoleculeX Co., Ltd.K253758Dental Cone; Dental SpongeMedizin Produkte Neustadt GmbH (Mpn)K252425Silatrix Oral GelSa3, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.