ESSENZ Patient Monitor
Номер K: K212003 · 2021-11-10
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ESSENZ Patient Monitor?
ESSENZ Patient Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-10. The listed applicant is Livanova Deutschland, GmbH. The 510(k) number is K212003.
When did ESSENZ Patient Monitor receive FDA 510(k) clearance?
ESSENZ Patient Monitor received FDA 510(k) clearance on 2021-11-10, under 510(k) number K212003.
Who is the listed applicant for ESSENZ Patient Monitor?
The FDA 510(k) record lists Livanova Deutschland, GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ESSENZ Patient Monitor?
The FDA product code for ESSENZ Patient Monitor is DXJ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Livanova Deutschland, GmbH указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DXJ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама