Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

F&P 850 AirSpiral Adult NIV and NHF Circuit Kit

Номер K: K212031 · 2022-04-22

Дата решения2022-04-22
Код продуктаBTT
Консультативный комитетAN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

F&P 850 AirSpiral Adult NIV and NHF Circuit Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fisher & Paykel Healthcare, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-22 under 510(k) number K212031. The device is classified under product code BTT. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the F&P 850 AirSpiral Adult NIV and NHF Circuit Kit?

F&P 850 AirSpiral Adult NIV and NHF Circuit Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-22. The listed applicant is Fisher & Paykel Healthcare, Ltd.. The 510(k) number is K212031.

When did F&P 850 AirSpiral Adult NIV and NHF Circuit Kit receive FDA 510(k) clearance?

F&P 850 AirSpiral Adult NIV and NHF Circuit Kit received FDA 510(k) clearance on 2022-04-22, under 510(k) number K212031.

Who is the listed applicant for F&P 850 AirSpiral Adult NIV and NHF Circuit Kit?

The FDA 510(k) record lists Fisher & Paykel Healthcare, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for F&P 850 AirSpiral Adult NIV and NHF Circuit Kit?

The FDA product code for F&P 850 AirSpiral Adult NIV and NHF Circuit Kit is BTT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Fisher & Paykel Healthcare, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 25 устройств →

Связанные устройства (Код: BTT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑