Dry DBM- A Putty
Номер K: K212135 · 2021-10-04
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Dry DBM- A Putty?
Dry DBM- A Putty is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-04. The listed applicant is Seaspine Corporation. The 510(k) number is K212135.
When did Dry DBM- A Putty receive FDA 510(k) clearance?
Dry DBM- A Putty received FDA 510(k) clearance on 2021-10-04, under 510(k) number K212135.
Who is the listed applicant for Dry DBM- A Putty?
The FDA 510(k) record lists Seaspine Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Dry DBM- A Putty?
The FDA product code for Dry DBM- A Putty is MQV.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MQV)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама