Aspira Peritoneal Drainage System — FDA 510(k) K212675

Описание устройства

Aspira Peritoneal Drainage System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Merit Medical Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-14 under 510(k) number K212675. The device is classified under product code PNG. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Часто задаваемые вопросы

What is the Aspira Peritoneal Drainage System?

Aspira Peritoneal Drainage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-14. The listed applicant is Merit Medical Systems, Inc.. The 510(k) number is K212675.

When did Aspira Peritoneal Drainage System receive FDA 510(k) clearance?

Aspira Peritoneal Drainage System received FDA 510(k) clearance on 2021-12-14, under 510(k) number K212675.

Who is the listed applicant for Aspira Peritoneal Drainage System?

The FDA 510(k) record lists Merit Medical Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aspira Peritoneal Drainage System?

The FDA product code for Aspira Peritoneal Drainage System is PNG.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Merit Medical Systems, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261310FlexTract Deflectable-Rotational Dilator Sheath Set K262086PreludeSYNC™ Radial Compression Device K254073StatSeal Disc K251802STAR RF Ablation System K252892SCOUT MD Surgical Guidance System K250853Merit Syringe

Посмотреть все 66 устройств →

Связанные устройства (Код: PNG)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K241278ASEPT® Glide Система дренирования брюшной полостиPfm Medical, Inc.K241946PeritX™ 1L Drainage Kit (90-1010); PeritX™ 2L Drainage Kit (90-2010); PeritX™ Peritoneal Catheter Kit (50-9000C); PeritX™ Peritoneal Catheter and Starter Kit (50-9900C); PeritX™ Peritoneal Catheter Mini Kit (50-9050A); PleurX™ Low Profile Catheter Mini Kit (50-8050); Valve Cap (50-7235A); PeritX™ Valve Kit (50-7272); Catheter Access Kit (50-7280A); Lockable Drainage Line (50-7245A); Lockable Drainage Line Kit (50-7265A); PleurX™ Supplemental Insertion Kit (50-7262); Procedure Pack (50-Bard Peripheral Vascular, Inc.K230319Passio Pump Drainage SystemBearpac Medical K221779ASEPT Система дренирования брюшной полостиPfm Medical, Inc.K201155PleurX Peritoneal Catheter SystemCare Fusion K162457Rocket Indwelling Peritoneal Catheter (IPC) Insertion KitRocket Medical Plc

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.