PleurX Peritoneal Catheter System — FDA 510(k) K201155

Описание устройства

PleurX Peritoneal Catheter System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Care Fusion. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-21 under 510(k) number K201155. The device is classified under product code PNG. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Часто задаваемые вопросы

What is the PleurX Peritoneal Catheter System?

PleurX Peritoneal Catheter System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-21. The listed applicant is Care Fusion. The 510(k) number is K201155.

When did PleurX Peritoneal Catheter System receive FDA 510(k) clearance?

PleurX Peritoneal Catheter System received FDA 510(k) clearance on 2020-10-21, under 510(k) number K201155.

Who is the listed applicant for PleurX Peritoneal Catheter System?

The FDA 510(k) record lists Care Fusion as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PleurX Peritoneal Catheter System?

The FDA product code for PleurX Peritoneal Catheter System is PNG.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Care Fusion указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K233021BD SmartSite™ 13mm Vial Access Device; BD SmartSite™ 20mm Vial Access Device K231888BD Texium™ Needle-Free Syringe K221319BD Alaris™ Pump Epidural Infusion Set K221327BD Alaris™ Pump Infusion Sets K223101BD Secondary Infusion Set K223088BD SmartSite™ Needle-Free Connector

Посмотреть все 14 устройств →

Связанные устройства (Код: PNG)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K241278ASEPT® Glide Система дренирования брюшной полостиPfm Medical, Inc.K241946PeritX™ 1L Drainage Kit (90-1010); PeritX™ 2L Drainage Kit (90-2010); PeritX™ Peritoneal Catheter Kit (50-9000C); PeritX™ Peritoneal Catheter and Starter Kit (50-9900C); PeritX™ Peritoneal Catheter Mini Kit (50-9050A); PleurX™ Low Profile Catheter Mini Kit (50-8050); Valve Cap (50-7235A); PeritX™ Valve Kit (50-7272); Catheter Access Kit (50-7280A); Lockable Drainage Line (50-7245A); Lockable Drainage Line Kit (50-7265A); PleurX™ Supplemental Insertion Kit (50-7262); Procedure Pack (50-Bard Peripheral Vascular, Inc.K230319Passio Pump Drainage SystemBearpac Medical K221779ASEPT Система дренирования брюшной полостиPfm Medical, Inc.K212675Aspira Peritoneal Drainage SystemMerit Medical Systems, Inc.K162457Rocket Indwelling Peritoneal Catheter (IPC) Insertion KitRocket Medical Plc

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.