Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Ultrasonic Surgical Aspirator System, Model: XD880B

Номер K: K212750 · 2021-09-27

ЗаявительSmtp Technology Co., Ltd.
Дата решения2021-09-27
Код продуктаLFL
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Ultrasonic Surgical Aspirator System, Model: XD880B is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smtp Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-27 under 510(k) number K212750. The device is classified under product code LFL. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Ultrasonic Surgical Aspirator System, Model: XD880B?

Ultrasonic Surgical Aspirator System, Model: XD880B is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-27. The listed applicant is Smtp Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K212750.

When did Ultrasonic Surgical Aspirator System, Model: XD880B receive FDA 510(k) clearance?

Ultrasonic Surgical Aspirator System, Model: XD880B received FDA 510(k) clearance on 2021-09-27, under 510(k) number K212750.

Who is the listed applicant for Ultrasonic Surgical Aspirator System, Model: XD880B?

The FDA 510(k) record lists Smtp Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ultrasonic Surgical Aspirator System, Model: XD880B?

The FDA product code for Ultrasonic Surgical Aspirator System, Model: XD880B is LFL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Smtp Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K202299Ultrasonic Surgical Aspirator SystemK201274Ultrasonic Osteotomy Surgical System

Связанные устройства (Код: LFL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261448neXus Ultrasonic Surgical Aspirator SystemMisonix, LLCK251162CUSA® Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator SystemIntegra LifeSciences CorporationK242894SanAgile™ Ultrasonic Surgery Advanced Portable Controller (SA10); SanAgile™ Ultrasonic Surgery Advanced Dissector (SASD14); SanAgile™ Ultrasonic Surgery Advanced Dissector (SASD23); SanAgile™ Ultrasonic Surgery Advanced Dissector (SASD36); SanAgile™ Ultrasonic Surgery Advanced Dissector (SASD45)Shanghai Saints Sages Surgical Co., Ltd.K243930Sonopet iQ Ultrasonic Aspirator System (5500-050-000)Stryker InstrumentsK241700Tenex 2nd Generation SystemTrice Medical, Inc.K240493CUSA® Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator SystemIntegra LifeSciences Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑